Skleroza e shumëfishtë: Një studim mbi viruset dhe gjenetikën zbulon shkaqet e sëmundjes

Hulumtimi nga Universiteti i Cyrihut sqaron se si infeksioni Epstein-Barr dhe predispozita gjenetike bashkëveprojnë në fillimin e sklerozës multiple, duke hapur perspektiva të reja për parandalimin.

Virusi dhe gjenetika: Lidhja pas sëmundjes

Skleroza multiple nuk lind nga një shkak i vetëm, por nga një kombinim specifik faktorësh. Kjo sqarohet nga një studim i botuar në revistën Cell, rezultat i punës së një ekipi në Universitetin e Cyrihut të udhëhequr nga Roland Martin. Hulumtimi tregon se infeksioni i virusit Epstein-Barr (EBV), i cili është jashtëzakonisht i përhapur në mesin e popullatës globale, bëhet një shkaktar për sklerozën multiple vetëm në prani të një predispozicioni specifik gjenetik: haplotipi HLA-DR15, i njohur tashmë si një nga faktorët kryesorë të rrezikut për sëmundjen.

Zbulimi kryesor është se vetëm EBV nuk është i mjaftueshëm për të shkaktuar sëmundjen. Është bashkëveprimi midis virusit dhe këtij varianti të veçantë gjenetik që krijon kushtet për fillimin e procesit patologjik.

Si shkaktohet përgjigja autoimune

Studimi rindërton për herë të parë mekanizmin molekular që çon në sulmin autoimun. Studiuesit vunë re se sapo të hyjë në qelizat B të sistemit imunitar, virusi Epstein-Barr ndryshon aktivitetin e tyre gjenetik. Qelizat e infektuara më pas fillojnë të prodhojnë një proteinë në mielinë, mbështjellësi që mbron fibrat nervore.

Fragmente të kësaj proteine ekspozohen në sipërfaqen e qelizës së bashku me molekulën HLA-DR15. Në këtë pikë, limfocitet T ndërhyjnë, duke i njohur ato fragmente si një kërcënim dhe duke aktivizuar një përgjigje imune. Një sistem i projektuar për të mbrojtur trupin nga një infeksion përfundon duke u kthyer kundër strukturave kryesore të sistemit nervor.

Implikimet për parandalimin dhe terapitë e ardhshme

Sulmi progresiv ndaj mielinës në tru dhe palcë kurrizore dëmton transmetimin e sinjaleve nervore dhe çon në shfaqjen e simptomave tipike të sklerozës multiple, siç janë çrregullimet motorike, problemet e shikimit dhe lodhja e vazhdueshme. Hulumtimi sqaron kështu pse EBV, pavarësisht se është i pranishëm në pothuajse të gjithë popullatën, shkakton sëmundjen vetëm në një pakicë individësh të predispozuar gjenetikisht.

Sipas autorëve, këto gjetje forcojnë hipotezën se ndërhyrja në infeksionin Epstein-Barr, përmes strategjive parandaluese ose modulimit të përgjigjes imune, mund të zvogëlojë rrezikun e zhvillimit të sklerozës multiple. Në të njëjtën kohë, studimi hap rrugën për terapi që synojnë mekanizmat imunologjikë të identifikuar, me qëllim që të synohet më saktë origjina e sëmundjes./Lajmi i Fundit